NIFTY®が選ばれる理由
世界で最も信頼されるNIPT検査として、60ヵ国以上で採用されています。
99.9%の検査精度
NIFTY®は次世代シーケンシング（NGS）技術を用いた高精度な検査です。21トリソミー（ダウン症候群）の検出率は99.9%以上。従来のクアトロテストやコンバインドテストと比較して、格段に高い精度を実現しています。偽陽性率も極めて低く、不必要な侵襲的検査を避けることができます。
わずか10mlの採血で完了
NIFTY®検査は、プレママの腕から10mlの血液を採取するだけで完了します。羊水検査のような侵襲的な処置は一切不要です。母体血中に含まれる胎児由来のcfDNA（セルフリーDNA）を最先端の技術で分析するため、赤ちゃんへのリスクはゼロです。
妊娠10週から検査可能
妊娠10週目から検査を受けることができます。早期に検査結果を知ることで、ご家族で十分に話し合い、必要な準備を進める時間を確保できます。結果は約10営業日でお届けします。
世界60ヵ国以上で採用
NIFTY®は世界最大のゲノム研究機関であるBGI社が開発し、60ヵ国以上の医療機関で採用されています。累計2,000万件以上の検査実績があり、その信頼性は世界中の医療専門家から認められています。
NIFTY®｜国際的な研究に基づく解析品質
Springer Nature が発行する国際学術誌『Genes & Genomics』に掲載された査読付き論文において、MGI（BGI）シーケンシングプラットフォームと Illumina プラットフォームの全ゲノムシーケンス（WGS）性能比較が報告されています。
本研究では、変異検出精度およびデータ品質において高い一致性（high concordance）が確認され、MGI（BGI）プラットフォームの解析精度が、Illumina プラットフォームを基準として検証されていることが示されています。
出典：Springer Nature 発行の学術誌『Genes & Genomics』に掲載された査読付き研究。
Rolling Circle Replication
Zero Error Accumulation
PCR Amplification
Cluster Generation
Equivalent High Accuracy (Jeon et al., 2021)
NIFTY®｜国際的な研究に基づく技術検証
scRNA-seq Workflow Comparison
Single-cell RNA Sequencing Pipeline
Gene expression profiles, clustering results,
and data quality showed high correlation
単一細胞 RNA シーケンシングにおける比較検証
国際的な査読付き学術誌 NAR Genomics and Bioinformatics（Oxford University Press）に掲載された研究において、BGI と Illumina の次世代シーケンシング技術は、単一細胞 RNA シーケンシング（scRNA-seq）解析において高い一致性を示し、解析性能が同等レベルであることが報告されています。
本研究では、遺伝子発現プロファイル、クラスタリング結果、データ品質などの主要指標において、両プラットフォーム間で高い相関が確認されました。